(Información extraída de la revista The ConversatioN)
A medida que el clima se enfría, el
número de infecciones de la pandemia COVID-19 está aumentando drásticamente.
Paralizados por la fatiga de la pandemia, las limitaciones económicas y la
discordia política, los funcionarios de salud pública han luchado por controlar
la creciente pandemia. Pero ahora, una avalancha de análisis provisionales de
las compañías farmacéuticas Moderna y Pfizer / BioNTech han estimulado el
optimismo de que un nuevo tipo de vacuna hecha de ARN mensajero, conocido como
ARNm, puede ofrecer altos niveles de protección al prevenir el COVID-19 entre
las personas vacunadas. .
Aunque inéditos, estos informes preliminares han superado las expectativas de muchos expertos en vacunas, incluido el mío. Hasta principios de este año, trabajé en el desarrollo de vacunas candidatas contra el Zika y el dengue. Ahora estoy coordinando un esfuerzo internacional para recopilar informes sobre pacientes adultos con cánceres actuales o anteriores que también han sido diagnosticados con COVID-19.
RESULTADOS PROMETEDORES
Moderna informó que durante el estudio de fase 3 de su candidato a vacuna mRNA-1273, en el que se inscribieron 30.000 participantes adultos estadounidenses, solo cinco de los 95 casos de COVID-19 ocurrieron entre los vacunados, mientras que se identificaron 90 infecciones en el grupo de placebo. Esto corresponde a una eficacia del 94,5%. Ninguno de los pacientes infectados que recibieron la vacuna desarrolló COVID-19 grave, mientras que 11 (12%) de los que recibieron el placebo sí lo hicieron. De manera similar, la vacuna candidata de Pfizer-BioNTech, BNT162b2, fue 90% efectiva en la prevención de infecciones durante el ensayo clínico de fase 3, que inscribió a 43,538 participantes, 30% en EE. UU. Y 42% en el extranjero.
COMO FUNCIONAN LAS VACUNAS ARNM
Las vacunas entrenan al sistema inmunológico para que reconozca la parte de un virus que causa la enfermedad. Las vacunas contienen tradicionalmente virus debilitados o proteínas de firma purificadas del virus.
Pero una vacuna de ARNm es diferente, porque en lugar de inyectar la proteína viral, una persona recibe material genético (ARNm) que codifica la proteína viral. Cuando estas instrucciones genéticas se inyectan en la parte superior del brazo, las células musculares las traducen para producir la proteína viral directamente en el cuerpo.
Este enfoque imita lo que hace el SARS-CoV-2 en la naturaleza, pero el ARNm de la vacuna codifica solo el fragmento crítico de la proteína viral. Esto le da al sistema inmunológico una vista previa de cómo se ve el virus real sin causar enfermedad. Esta vista previa le da tiempo al sistema inmunológico para diseñar anticuerpos poderosos que pueden neutralizar el virus real si el individuo alguna vez se infecta.
Si bien este ARNm sintético es material genético, no se puede transmitir a la siguiente generación. Después de una inyección de ARNm, esta molécula guía la producción de proteínas dentro de las células musculares, que alcanza niveles máximos durante 24 a 48 horas y puede durar unos días más.
POR QUÉ ES TAN RÁPIDO HACER UNA VACUNA DE ARNM?
El desarrollo de vacunas tradicionales, aunque bien estudiado, requiere mucho tiempo y no puede responder instantáneamente contra nuevas pandemias como la COVID-19.
Por ejemplo, para la gripe estacional, se necesitan aproximadamente seis meses desde la identificación de la cepa del virus de la gripe circulante para producir una vacuna. El virus candidato a la vacuna contra la gripe se cultiva durante aproximadamente tres semanas para producir un virus híbrido, que es menos peligroso y más capaz de crecer en huevos de gallina. Luego, el virus híbrido se inyecta en muchos huevos fertilizados y se incuban durante varios días para hacer más copias. Luego, el líquido que contiene el virus se extrae de los huevos, se eliminan los virus de la vacuna y se purifican las proteínas virales durante varios días. Las vacunas de ARNm pueden superar los obstáculos del desarrollo de vacunas tradicionales, como la producción de virus no infecciosos o la producción de proteínas virales con niveles de pureza médicamente exigentes. Las vacunas de ARNm eliminan gran parte del proceso de fabricación porque, en lugar de inyectar proteínas virales, el cuerpo humano usa las instrucciones para fabricar proteínas virales.
Además, las moléculas de ARNm son mucho más simples que las proteínas. En el caso de las vacunas, el ARNm se fabrica mediante síntesis química en lugar de biológica, por lo que es mucho más rápido que las vacunas convencionales para ser rediseñado, ampliado y producido en masa.
De hecho, a los pocos días de que el código genético del virus SARS-CoV-2 estuviera disponible, el código de ARNm para una prueba de vacuna candidata estaba listo. Lo más atractivo es que una vez que las herramientas de la vacuna de ARNm se vuelven viables, el ARNm se puede adaptar rápidamente para otras pandemias futuras.
¿CUÁLES SOPN LOS PROBLEMAS CON EL ARNM?
La tecnología MRNA no es
nueva. Hace un tiempo se demostró que cuando se inyecta ARNm sintético en un
animal, las células pueden producir una proteína deseada. Pero el progreso
siguió siendo lento. Esto se debe a que el ARNm no solo es notoriamente inestable
y fácil de degradar en componentes más pequeños, sino que también es fácilmente
destruido por las defensas inmunitarias del cuerpo humano, lo que hace que su
administración al objetivo sea muy ineficiente. Pero a partir de 2005, los
investigadores descubrieron cómo estabilizar el ARNm y empaquetarlo en pequeñas
partículas para administrarlo como vacuna. Se espera que las vacunas de ARNm
COVID-19 sean las primeras que utilizan esta tecnología en ser aprobadas por la
FDA. Después de una década de trabajo, las vacunas de ARNm ahora están listas
para su evaluación. Los médicos estarán atentos a las reacciones inmunes no
deseadas, que pueden ser tanto útiles como perjudiciales.
POR QUÉ MANTENER EL ARNM SUPERFRÍO
El desafío más
importante para el desarrollo de una vacuna de ARNm sigue siendo su
inestabilidad inherente, porque es más probable que se rompa por encima de las
temperaturas bajo cero. La modificación de los componentes básicos del ARNm y
el desarrollo de las partículas que pueden envolverlo con relativa seguridad
han ayudado a los candidatos a la vacuna del ARNm. Pero esta nueva clase de
vacuna aún requiere condiciones de congelación sin precedentes para su
distribución y administración.
¿CUÁLES SON LOS REQUSITOS DE REFRIGERACIÓN?
El desafío más
importante para el desarrollo de una vacuna de ARNm sigue siendo su
inestabilidad inherente, porque es más probable que se rompa por encima de las
temperaturas bajo cero. La modificación de los componentes básicos del ARNm y
el desarrollo de las partículas que pueden envolverlo con relativa seguridad
han ayudado a los candidatos a la vacuna del ARNm. Pero esta nueva clase de
vacuna aún requiere condiciones de congelación sin precedentes para su
distribución y administración.